與男性不育原因有關的遺傳病是什麼?
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在男性不育的臨牀實踐中,發現男性不育患者患病的原因很多,但人們對這種不育原因知之甚少,很多患者不知道如何治療。與男性不育原因有關的遺傳病是什麼?
1、纖毛滯留綜合徵:該遺傳病多出現在有近親結婚家族史的人中,主要臨牀表現爲內臟反位(如右位心)、支氣管擴張和慢性鼻竇炎、精子尾部纖毛運動異常。原因是這些部位的纖毛會出現運動障礙。
2、特納氏綜合徵:患這種遺傳病的男性朋友,他們體內的染色體核型多爲46、XY的染色體嵌合。主要的臨牀症狀表現爲身材矮小,蹼頸,耳朵位置低,盾狀胸,隱睾及生精功能障礙,血清中雄激素水平低,多數喪失生育能力。
3、唯一支持細胞綜合徵:該遺傳病在男性中患病率低。雖然外形上沒有先天性畸形表現,但是睾丸中沒有生精細胞,沒有精子,血清FSH上升,但是睾酮水平正常。
4、克萊恩費爾特綜合徵:該遺傳病是比較常見的男性遺傳病,克萊恩費爾特博士首次發現,因此醫生的名字被命名。本病兒童期無症狀,青春期出現症狀,典型臨牀表現爲四肢生長過長,肌肉發育差,常見女性乳房,面部和體毛稀疏,睾丸小硬,睾丸鏡檢查顯示纖維化和玻璃樣本變性,生精過程嚴重障礙或停止,血液中FSH和LH高,性腺功能低這是性染色體異常引起的,無法治癒。
5、性反轉綜合徵:該遺傳病的主要臨牀表現基本萊恩費爾特綜合徵基本相似,外觀爲男性,具有男性心理狀態,但睾丸小,無陰毛或陰毛稀少。染色體核型爲46、XY。
反正,男性不孕不育如今已不是十分罕見的一種疾病,所以患有男性不孕不育的患者,一定要及時的採取措施根據不孕不育原因進行治療,儘可能的將疾病的爲哈降到最低。
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