風溼病的臨牀表現有哪些?風溼病會侵犯哪些系統?
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風溼病現在很難有一種治療方法可以在短時間內治癒,許多患者經歷了很長一段時間沒有任何緩解,所以很影響他們的日常生活,特別是在發作患者會感到關節疼痛,會有其他症狀,所以沒有辦法正常工作和學習。
臨牀表現
1.風溼病多與關節病變和症狀有關,可高達70-80%,約50%只有疼痛、發紅、腫脹、發熱、疼痛、功能損傷等綜合炎症表現;大多數是多關節。侵入關節的大小取決於疾病的類型。
2.異質性,即同一疾病,有不同的亞型。由於遺傳背景、病因和機制不同,臨牀表現的類型、症狀、嚴重程度和治療反應也不同。
3.風溼病多爲侵犯多系統疾病,許多病理重疊,症狀相似,如MCTD典型的表現。
4.血清內出現多種抗體及免疫複合物(CIC),並可沉積於組織(皮膚,滑膜)或器官(腎,肝)內致病。
5.這種疾病常發生雷諾現象,如SLE,MCTD。[1]
疾病診斷
疾病病史
由於風溼病種類繁多,除個人史外,還應詳細收集病史,包括家族史;綜合體檢,特別注意關節症狀、皮膚和粘膜病變、雷諾現象、血管炎病變。根據病史,可以初步診斷出不同的疾病。
實驗室檢查
(1)常規檢查:風溼病是一種侵入全身多系統多器官的疾病,因此要對患者進行全面檢查,血、尿、便、血沉,CRp,綜合生化檢查(肝功能、腎功能、肌酶譜等。
(3)關節液檢查:新鮮關節液非常重要,應進行常規、培養、血清學和免疫學檢查。
(2)血清學檢查:①一般性:RF,C3,C4,CH50,CIC,IgG,IgA,IgM,IgE。②特殊性:a.抗核抗體譜對風溼性疾病的診斷和鑑別診斷具有重要意義。一般先做ANA,如滴度>1:40,其他項目應進一步檢查。:雖然HLA與風溼病密切相關,但目前對風溼病了解不多,常用,比較特殊HLAB-27對AS陽性率可高達81.對賴特綜合徵也可達到40%,銀屑病只有10%;DR4/DR1對RA陽性率爲49-79%,JRA爲7%,但JRA的Dw4爲26%,Dw14爲47%,DR3在SLE僅爲2.7%,在pSS爲5.6%。Behcet病僅有3.3%HLAB5爲陽性。Behcet病僅有3.3%HLAB5爲陽性。c.其他:如抗角蛋白抗體(AKA),抗組蛋白抗體(Anti-histoneantibody),抗磷脂抗體,抗核周因子(ANCA)對某些疾病有診斷參考價值。
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