PaxMedica開啓注射用蘇拉明鈉臨牀研究 用於新冠後遺症的治療
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媒體報道顯示,南非藥監局近期已批准一項使用蘇拉明鈉治療新冠後遺症的研究,以嘗試解決患者感染新冠病毒後出現持續超過12周的身體和神經精神衰弱症狀。該項研究由一家名爲PaxMedica的生物製藥公司申報。資料顯示,該公司專注於開發神經系統疾病方面的藥物。
今年1月,PaxMedica宣佈PAX-101(注射用蘇拉明鈉)獲得南非藥監局 (SAHPRA) 批准,用於研究對新冠後遺症 (LCS,Long Covid Syndrome) 患者的治療效果。
該項名爲PAX-LCS-101的1B期研究,將是一項隨機、對照、雙盲、多劑量組的前瞻性研究。在獲得南非國家倫理委員會批准後,目前已經開始招募LCS患者。
據瞭解,LCS是一種嚴重的多系統疾病,會導致患者功能嚴重受損。該項疾病的診斷深具挑戰性,因爲沒有特定的測試用於確診。
雖然醫學文獻中提出了許多定義,但大多數研究人員傾向於將LCS定義爲一種綜合徵,其中包括無其他病因而持續超過12周的身體和神經精神衰弱症狀。
在每個患者的LCS症狀可能有所不同,但通常包括疲勞、大腦短路、身體疼痛、頭痛、呼吸短促、注意力不集中、睡眠障礙、直立性頭暈、關節和肌肉疼痛、抑鬱和焦慮以及許多相關症狀。
目前已觀察到的LCS,與另一種稱爲肌痛性腦脊髓炎/慢性疲勞綜合徵 (ME/CFS) 的症狀有諸多相似之處。
在這兩種疾病中,疲勞是一個突出的症狀,並且與許多其他觀察到的症狀重疊,使得患者無法外出工作或進行正常活動。在ME/CFS的極端情況下,根據以往的數據來看,受影響的人即使不臥牀也只能呆在家中。
PaxMedica公司計劃將蘇拉明鈉作爲LCS和ME/CFS的治療方法。
“患有LCS和ME/CFS的人具有極其類似的身體症狀,並且與線粒體和嘌呤能信號傳導相關的病理生理學存在相似性。蘇拉明鈉作爲一種嘌呤能受體拮抗劑,可能在解決這兩種疾病的綜合症方面發揮重要作用。”UCSD醫學院線粒體和代謝疾病中心的聯合主任、醫學博士Robert Naviaux如此分析。
臨牀試驗計劃研究兩種劑量的蘇拉明鈉(5mg/kg和10mg/kg)在18歲及以上LCS成人中的安全性、耐受性、有效性和藥物在體內的動態過程。
LCS醫療需求顯然尚未得到滿足,但目前沒有批准的藥物治療這種疾病。科學界和醫學界日益達成共識,需要對LCS的原因以及潛在相關的ME/CFS進行更多的研究。
PAX-101注射用蘇拉明鈉治療自閉症譜系障礙(ASD)處於II期。此外,該公司正在開發PAX-102作爲蘇拉明鈉滴鼻劑,用於ASD和其他神經疾病。
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