哮喘病的發病原因
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瞭解疾病的發病原因才能更好的治療疾病,患者才能從根本上進行治療,對於哮喘這種常見疾病,並時刻危害着我們的健康,所以我們及時發現病情,今天我們就來具體介紹下哮喘病的發病原因。
遺傳因素哮喘與遺傳的關係已日益引起重視,根據家系資料,早期的研究大多認爲哮喘是單基因遺傳病,有學者認爲是常染色體顯性遺傳的疾病,也有認爲是常染色體隱性遺傳的疾病,目前則認爲哮喘是一種多基因遺傳病,其遺傳度約在70%~80%,多基因遺傳病是位於不同染色體上多對致病基因共同作用所致,這些基因之間無明顯的顯隱性區別,各自對錶現型的影響較弱,但有累加效應,發病與否受環境因素的影響較大。
所以,支氣管哮喘是由若干作用微小但有累積效應的致病基因構成了其遺傳因素,這種由遺傳基礎決定一個個體患病的風險稱爲易感性,而由遺傳因素和環境因素共同作用並決定一個個體是否易患哮喘的可能性則稱爲易患性,遺傳度的大小可衡量遺傳因素在其發病中的作用大小,遺傳度越高則表示遺傳因素在其發病中的作用大小,遺傳度越高則表示遺傳因素在發病中所起的作用越大,許多調查資料表明,哮喘患者親屬患病率高於羣體患病率,並且親緣關係越近,患病率越高;在一個家系中,患病人數越多,其親屬患病率越高;患者病情越嚴重,其親屬患病率也越高。
哮喘的重要特徵是存在有氣道高反應性,對人和動物的研究表明,一些遺傳因子控制着氣道對環境刺激的反應,章曉冬等採用組織吸入法測定40例哮喘患兒雙親及34例正常兒童雙親的氣道反應性,哮喘患兒雙親大多在不同程度氣道反應性增高,PC20平均爲11.6mg/ml,而正常兒童雙親的PC20均大於32mg/ml,說明哮喘患者家屬中存在氣道高反應性的基礎,故氣道高反應性的遺傳在哮喘的遺傳中起着重要的作用。
目前,對哮喘的相關基因尚未完全明確,但有研究表明可能存在有哮喘特異基因,IgE調節基因和特異性免疫反應基因,常染色體11q12q13含有哮喘基因,控制IgE的反應性;近幾年國外對血清總IgE遺傳學的研究結果認爲,調節總IgE的基因位於第5對染色體;控制特異免疫反應的不是IgE調節基因,而受免疫反應基因所控制,免疫反應基因具有較高的抗原分子的識別力,在小鼠實驗中證實免疫反應基因位於第17號染色體上的MHC區域中,有研究表明,人類第6號染色體上HLA區域的DR位點也存在免疫反應基因,控制了對某種特異性抗原發生免疫反應,所以,在哮喘的發病過程中受IgE調節基因和免疫反應基因之間的相互作用,此外神經系統和呼吸系統中的細胞受體的不同敏感狀態,某些酶的先天性缺乏等可能也受到遺傳因素的影響,總之,哮喘與遺傳的關係,有待深入研究探討,以利於早期診斷,早期預防和治療。
溫馨提示:哮喘病的發病原因是什麼?以上所述就是對這個問題的具體介紹了,希望可以幫助到大家,平時多注意這些原因,做好預防工作,減少疾病的發生機率。
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