帕金森綜合徵指南

大部分人對帕金森綜合症的瞭解不夠深刻，這也是導致帕金森綜合症發病率上升的其中一個因素，我們只有對帕金森綜合症進行詳細的瞭解纔可以很好的避免帕金森綜合症的發作，即使帕金森綜合症發作之後，我們也可以更好的護理和治療這種疾病，帕金森綜合徵指南有哪些？下面小編就爲大家詳細介紹。

帕金森綜合症診斷方法有以下幾種：

帕金森綜合症診斷方法一、通過多巴胺受體(dar)的功能影像：多巴胺受體廣泛分佈於中樞神經系統中多巴胺能通路上，其中主要是黑質、紋狀體系統，dar(dl)分佈於紋狀體非膽鹼能中間神經元的胞體，dar(d2)位於黑質、紋狀體多巴胺能神經元胞體。

帕金森綜合症診斷方法二、診斷帕金森之通過多巴胺轉運蛋白(dat)功能顯像：多巴胺轉運蛋白(dat)如何轉運多巴胺(da)尚不清楚，dat主要分佈於基底節和丘腦，其次爲額葉。dat含量與帕金森病的嚴重程度是存在着正相關性，基底節dat減少，在早期帕金森病患者表現很顯著。

帕金森綜合症診斷方法三、腦ct、mri檢查一般無特徵性所見，病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死竈，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明mri中pd病人於t1加權象可見白質高信號，且出現於半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。

帕金森綜合症診斷方法四、分子生物學檢查生化檢測採用高效液相色譜(hplc)，可檢測到腦脊液及尿中hva含量降低。基因檢測採用dna印跡技術(southern blot)，pcr、dna序列分析等在少數家族性pd病人可能會發現基因突變。

帕金森綜合症的科學診斷是治癒帕金森綜合症的基本前提，因此我們應該對帕金森綜合症的診斷方法進行了解，只有這樣纔可以在發病的第一時間及時想到接受診斷，科學診斷之後患者就應該馬上接受治療，按部就班的進行帕金森綜合症的治療纔是減輕患者心理負擔，削弱帕金森綜合症危害的正確做法。