嚴重性假肥大型營養不良症的鑑別診斷

假肥大型營養不良症，根據臨牀表現，可分爲Duchenne型和Becker。Duchenne型營養不良症(DMD)也稱嚴重性假肥大型營養不良症，多於4~5歲發病，一般不晚於7歲，一般於二十歲以前死亡，下面爲大家介紹下與本病容易混淆的症狀有哪些？

１、面肩肱型肌營養不良症

面肩肱型肌營養不良症是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴重的是臉，肩，上臂等部位的肌肉。ＦＳＨＤ名字來自以下三個部分：ｆａｃｉｅｓ，在拉丁語和醫學詞彙中代表臉的意思；ｓｃａｐｕｌａ，在拉丁語和解剖學詞彙中代表肩的意；ｈｕｍｅｒｕｓ，在拉丁語和解剖學詞彙中代表從肩到肘的骨骼部分（即爲肱骨）。

２、肌營養不良症

肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性爲特徵的遺傳性疾病羣。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他ＢＥＣＫＥＲ型ＭＤ等多種類型。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。

３、杜氏肌營養不良症

杜氏肌營養不良是一種Ｘ染色體隱性遺傳疾病，主要發生於男孩。據統計，全球平均每３５００個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出現肌肉無力或萎縮，導致不便行走。

大概在７歲到１２歲時，會徹底喪失行走能力，通常到２０多歲就會因爲心肌、肺肌無力而死亡。針對該病，醫學界尚無有效療法。杜氏肌營養不良，一種危害人們的健康的疾病。