羊穿和無創DNA的區別有哪些
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羊水穿刺經過全方位的羊水分析,覆蓋了胎兒的23對染色體,基本上能檢測所有數目異常、結構異常,是排畸、檢查神經管缺陷、遺傳疾病的一種最準確的方法。嚴格意義上講,唐氏篩查和無創DNA是一種篩查手段,而羊水穿刺則可以確診。
隨着二胎的放開,高齡二胎媽有了突出的增加。如果有心,對比當年生第一胎時和現在做過的產前檢查,會了解多了一項無創DNA的檢查,價格還不便宜,這個時候孕婦就會將兩者進行對比,判斷是否有必要做檢查。那麼,羊穿和無創DNA的區別有哪些?
通過羊水穿刺或者是經過無創DNA的檢查辦法,都屬於對孕期的唐氏綜合症所進行的一種檢測方法。也就是利用這兩種檢測方法,可以檢測出胎兒患有唐氏綜合症的概率。這種檢測概率結果會用高風險或低風險報告的形式來呈現。
羊水穿刺是通過超聲實時監護下,用細針經腹部穿刺進針,到達羊膜腔後抽取20ml羊水,把羊水中的胎兒細胞進行收集,培養2周後在採取特殊的處理,得到胎兒染色體並進行核型分析。羊水穿刺可以判斷胎兒肺成熟度、胎兒性別、胎兒是否有染色體疾病、是否畸形等等,比較全面。但是,它的缺點是有創,存在母體感染和流產的風險,因此孕婦都是需要先進行無創DNA的檢查的。
一般進行唐氏篩查的流程是先做無創DNA的檢查,假如無創DNA的檢查檢查結果提示高風險,那就需要做進一步的深度檢查,也就是要做羊水穿刺來進行確診了。羊水穿刺的檢查是可以更爲確定胎兒是否會患有唐氏綜合症。
這種羊水穿刺的檢查方式,是通過刺取胎兒的DNA來進行檢查。但是它存在的缺點是羊水穿刺是一種有創的檢查項目,因此有可能會有感染和流產的可能性。但是對於無創DNA篩查出高風險的情況下,還是建議孕婦要做深入的羊水穿刺檢查比較好。這樣纔可以特別準確的確定胎兒有無患有唐氏綜合症的可能。
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