孕婦地貧篩查結果怎麼看

地貧就是我們通常所說的地中海貧血。這種貧血是一種非常嚴重的疾病，只有輕度的地貧患者才能夠正常生活，重度和中度的地貧患者常常會夭折。輕度地中海貧血的患者如果想要生育就想要及時去做地貧篩查，那麼孕婦地貧篩查結果怎麼看呢？

孕婦地貧篩查結果怎麼看

地貧產前診斷是通過採集胎兒的遺傳物質(DNA)對胎兒進行基因診斷，確定胎兒是否爲中、重度地貧基因型。夫妻雙方已經確診爲同一類地貧基因攜帶者，則胎兒有1/4的機率是中或重度地貧患者，爲了防止中重度地貧胎兒的出生，必須進行產前診斷確認胎兒的地貧基因型。

採集胎兒DNA的方法目前有：絨毛活檢術採集絨毛組織、羊膜腔穿刺術採集羊水細胞、臍靜脈穿刺術採集臍血等方法。檢查時間分別爲：絨毛活檢術(孕11-14周)、羊膜腔穿刺術(孕15-24周)、臍靜脈穿刺術(孕24周以後)。

孕檢地貧篩查數值標準：

1、嗜酸粒細胞比值(EO%) 0.057 參考範圍：0.005--0.05

2、嗜鹼粒細胞比值(BASO%) 0.015 參考範圍：0--0.01

3、紅細胞計數(RBC) 6.9 參考範圍：4.0--5.5

4、平均RBC體積(MCV) 63 參考範圍：82--95

5、平均RBC血紅蛋白含量(MCH) 20.2 參考範圍：27--31

6、RBC分佈寬度變異係數(RDW-CV) 0.156 參考範圍：0.114--0.145

7、血小板分佈寬度(PDW) 23.3 參考範圍：9--17

8、RBC壓積(HCT) 0.335 參考範圍：0.36--0.43

孕檢地貧篩查的重要性

因爲地貧基因攜帶者或輕型地貧可無任何臨牀表現或僅有輕度貧血，如未做地貧相關檢查可未被發現，但當夫婦雙方均有地貧基因的缺失或缺陷時，則可能孕育重型的地貧兒。

所以在地貧高發區應對孕婦夫婦常規行血常規檢查、血紅蛋白電泳、紅細胞滲透脆性試驗，有MCV↓和(或)MCH↓、脆性↓、HBA2、Hb F含量異常的則可疑地貧，可行基因分析以確定是否地貧及分型。

如果雙方都攜帶了同一種類型的基因，則要對胎兒進行產前診斷。如確診重型地貧兒，告知病情，提供遺傳諮詢、醫學建議。

本文詳細介紹了孕婦地貧篩查結果怎麼看，也介紹了孕檢地貧篩查的重要性。作爲夫妻一方是輕度地貧患者的孕婦，最好是及時去做一下地貧篩查，如果發現胎兒是重度或者是中度的地貧患兒，最好是及時採取措施拿掉胎兒纔好。