篩查成了普查,孕婦選擇矛盾
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“每一位孕媽媽都是有長出先天性愚型患者的很有可能,愚型篩查是一種較經濟發展、簡單,對胎寶寶沒有受損的的檢驗方式。”昨日,懷孕16周的孫某從武漢婦兒保健醫療管理中心,領取一張“武漢唐氏綜合症產前篩查同意書”,上邊印着那樣的提示。
知情同意書上說,唐氏綜合症(又被稱爲先天性愚型),是一種先天染色體變異的多遺傳基因崎變導致的病症,患者的典型性特點是相貌出現異常、智力障礙,日常生活不可以自立,且週期短。其發病率爲1/800-1/600,現階段未有治療方法。與此同時表明“靜脈抽血查驗僅僅一種篩查,但約30%的先天性愚型胎寶寶根據這類方法沒法驗出”。
孫某內心有一些敲鼓:不做篩查,胎寶寶是愚型該怎麼辦;做篩查吧,交100多元化還不一定能精確查出來。
新聞記者從同濟、省婦幼等好幾家醫院獲知,懷孕16周-19週上下的孕媽媽,醫院都是會給一份相近的“通知單”,提議根據靜脈抽血篩查唐氏愚型。
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