先天性巨結腸的表現簡介
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先天性巨結腸的表現簡介有哪些呢?瞭解一種疾病和發現一種疾病往往都是需要通過症狀和表現,因為了解了這種疾病的基本症狀才可以保證及時的發現以及治療,對於患者有着重要的意義,那麼關於先天性巨結腸的表現簡介有哪些呢?
先天性巨結腸,又稱為無神經節細胞症,是臨牀表現以便祕為主,病變腸管神經節細胞缺如的一種消化道發育畸形。以男性多見。
臨牀表現
1. 症狀:新生兒表現為低位腸梗阻,出現胎糞性便祕、腹脹、嘔吐等症狀;嬰兒、兒童表現為胎糞排出延遲史、頑固性便祕;
2. 體徵:新生兒表現為中等程度腹脹、嚴重者出現腹壁靜脈怒張;腹部可見腸型;直腸指診空虛無便或退指後有大量糞便或氣體排出;
嬰兒和兒童體檢最突出的體徵為腹脹,腹部可見腸型;部分可捫及糞石;直腸指診直腸壺腹空虛無便,退指後有糞便排出伴有氣體;常伴消瘦、面色蒼白、貧血。
先天性巨結腸患兒出現上述症狀時,應急診住院治療,治療不及時可導致死亡。腸炎併發腸穿孔死亡率更高,尤其是新生兒,可高達百分之七十。巨結腸早期診斷,迴流灌腸、必要時行腸造口可減少小腸結腸炎的發生。急診入院後需給予胃腸減壓、抗感染、迴流灌腸和體液療法,必要時要給予胃腸外營養和結腸造口術,如果合併結腸穿孔,必須急診行剖腹探查術+結腸造口術。
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