先天性夜盲症的遗传方式有哪些
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通常情况下,先天性夜盲症,主要是由于角膜软化症和视网膜色素变性引起,属于先天性遗传疾病。但遗传的途径多种多样,有常染色体显性的,也有隐性的。具体分析如下:
1.显性遗传:先天性夜盲症的病理变化主要是遗传引起,患者视杆细胞分化不良,视紫红质生理功能下降,从而导致暗视力降低。需要指出的是,先天性夜盲症的病因还不清楚,且无有效的治疗方法。对于屈光不正患者,可以在医生的指导下通过佩戴框架眼镜、角膜接触镜等方法来改善其视力。
2.隐性遗传:隐性遗传是指X染色体上隐藏的致病基因引起,女性的两个X染色体都有致病的等位基因才会出现病症。男性的X染色体是一条,Y染色体非常的小,所以并没有同X的等位基因。也就是说,男性的X染色体上有致病基因,都会导致这种遗传病。但是,该类遗传存在不发病的可能性。
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