苯磺酸氨氯地平分散片藥理毒理是什麼苯磺酸氨氯地平分散片藥代動力學有哪些

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苯磺酸氨氯地平分散片藥理毒理以及藥代動力學有哪些?

苯磺酸氨氯地平分散片藥理毒理是什麼苯磺酸氨氯地平分散片藥代動力學有哪些

藥理毒理如下:

氨氯地平為鈣通道阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞。氨氯地平抗高血壓作用的機制是直接鬆馳血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定，但它可以通過擴張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的後負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。

藥代動力學如下:

氨氯地平口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥後6－12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64－80%，表觀分佈容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時，每日一次連續給藥7－8天后血藥濃度達至穩態，氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結合率約為97.5%。

藥代氨氯地平分散片苯磺酸毒理

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