dna唐氏篩查怎麼做的

現在醫學進步還是蠻快的，很多的孕婦在懷孕期間都會做唐氏篩查，這個基本都要做的，而且這個唐氏篩查檢查如果有異常，一般指唐氏篩查的風險，有低風險和高風險，如果唐氏篩查高風險的話，就會建議孕婦做進一步檢查，例如DNA檢測。

dna唐氏篩查怎麼做的

無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

唐篩檢查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床資訊，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

無創DNA的適用人群

1、高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦。

2、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦。

3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦。

4、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等。

5、羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦。

希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。

6、血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。

經過以上內容的介紹，相信大家對唐氏篩查DNA的檢查有一定了解，唐氏篩查可以幫助一些家庭瞭解自己的胎兒患唐氏綜合症的風險大不大，生一個健康的寶寶對每個家庭都非常的重要，因此希望大家都不要忽視這個檢查。祝寶寶都健康。