禮來抗血小板藥優先獲FDA審批

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獲得FDA優先審批權出乎很多專家的預料,因爲該藥在去年一項大型臨牀實驗中的表現喜憂參半。當時實驗受試者爲13608人,主要比較prasugrel和Plavix的療效。結果顯示,兩者相比,prasugrel在減少心血管疾病致死、非致命性心臟病發作和非致命性中風風險方面的效果明顯更好。但同時,prasugrel受試者在非冠狀動脈旁路移植術出血方面的機率明顯高於Plavix受試者。

禮來抗血小板藥優先獲FDA審批

因爲療效優於Plavix,Prasugrel被視爲禮來公司最耀眼的產品。預計該藥的最高銷售額可達到40億美元。

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