先天性肛門直腸狹窄是怎麼回事

患有先天性肛門直腸狹窄的患兒，只要能夠正常排出大便，並且沒有明顯腹脹，那麼就可以嘗試自行餵養。當餵養過程中出現梗阻情況時，大便無法排出，這個時候就要先進行手術，一般該病發生在直腸段，主要和早期胚胎髮育不良有關，這個情況一定要儘早治療。

先天性肛門直腸狹窄指的是在肛門、肛管以及直腸內存在狹窄情況，因爲肛膜蛻變不全而導致。狹窄一般出現在皮膚和粘膜交界處，有一些的話在肛門緣會有一纖維帶讓變得肛門狹窄，還有一些會發生在直腸壺腹上部。這些情況都要引起注意。要仔細觀察，及時治療。接下來介紹下先天性肛門直腸狹窄是怎麼回事。
　　先天性肛門直腸狹窄會因爲狹窄程度的不同而表現出差異化，重度狹窄會在出生後發生排便困難，然後在數日或者數月之後出現低位腸梗阻現象，部分輕度狹窄的患者會大便細軟，但是能正常排出，偶爾會在大便成形的時候出現排便費力的情況，糞便呈細條形，患者會經常性便祕。
　　部分患者會到成年的時候才因長期大便困難來就診，因爲長期排便不暢的話是會引起近端直結腸逐漸擴大，繼而導致繼發性巨直結腸症，肛門局部會出現肛門狹小，甚至只有一個小孔，連導尿管都不能插入。肛門外觀的話是正常的。
　　新生兒會發生直腸肛門的畸形並且無法正常餵養，患兒會出現嘔吐、腹脹等低位腸梗阻的表現，這個情況一定要在保證安全的情況下儘早手術，不然會造成腸淤張、腸穿孔導致腹膜炎、感染中毒性休克直至多臟器衰竭死亡。
　　先天性肛門直腸狹窄是新生兒常見疾病之一，主要是因爲在胚胎時期發育不良導致。先天性肛門直腸狹窄一般會導致患兒排便功能障礙。父母和醫務人員一定要注意新生兒的排便情況，同時採取肛門指檢、鋇灌腸造影等方式對狹窄程度進行評估。