朗格罕是什麼病
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朗格罕屬於罕見的組織細胞增生性疾病,發病率較低,可分爲多種類型,其主要發病原因和人體免疫調節出現紊亂有關,而在發病早期難以辨別,患者常會出現發熱、皮疹等症狀,需要提高警惕性,注意鑑別以免誤診。
朗格罕該種疾病很多人感到陌生,雖然該病較爲少見,發病率較低,但是其嚴重性不可估量,且具有發病年齡越早、治癒難度越高的特點。因此對於該種疾病要提高警惕性,發現其相應的症狀時及時到醫院進行治療。那麼,朗格罕是什麼病?
朗格罕屬於一種組織細胞增生性疾病,屬於惡性腫瘤範疇,發病率僅在0.001%~0.003%左右。朗格罕可分爲三種類型,即萊特勒西韋綜合徵、漢-薛-柯綜合徵、骨嗜酸肉芽腫,期中以骨嗜酸肉芽腫更爲多見。
朗格罕發病誘因並不明確,通過近幾年來研究發現該種疾病主要與人體免疫調節出現紊亂有關。當人體免疫調節功能出現紊亂時,會導致細胞組織出現異常增生可導致該病發作。
1.發熱
朗格罕在大病早期患者會出現發熱症狀,體溫多持續在38~39.5℃,易於其他普通疾病混淆。
2.皮疹
將近有50%左右的患者,在發病早期局部皮膚會出現不同程度的皮疹。而皮疹具有自愈性傾向,一批皮疹消退之後,另一批皮疹會再次出現。
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